近日，英国上市公司365化工学院李春忠教授团队在Accounts of Chemical Research杂志上发表题为“Mastering the Electrified Interface Microenvironment for Selective Electrocatalysis”的综述论文，系统总结了团队在电催化界面微环境调控领域的系统性研究成果与前沿思考。

电催化是实现可持续能源转化与绿色化学品合成的核心技术，在二氧化碳还原、氧气还原、有机加氢与氧化等领域具有广阔应用前景。其核心目标是在高电流密度下高效转化反应物，并精准导向目标产物。然而，传统研究多聚焦于催化剂结构调控，往往忽略了电极与电解质界面处纳米至微米尺度的“微环境”。这一区域直接决定了反应物传质、中间体稳定及反应路径。如何在工业级电流密度下突破活性与选择性的权衡，长期以来是电催化领域的重大挑战。

研究团队经过多年系统研究，提出“催化剂的理性设计必须与界面微环境的精准调控相结合”的核心原则。创新性跳出静态的、以催化剂为中心的优化范式，转向涵盖电解质工程的动态调控策略，通过重塑界面微环境，实现对反应选择性和活性的精准控制。团队将调控机制归纳为两类。论文的核心观点在于从多尺度视角系统阐明了界面微环境调控的核心机制：第一类是短程相互作用，包括离子与中间体非共价作用、阴离子与水氢键作用、有机共溶剂与水氢键作用，这些作用直接影响中间体稳定性和质子耦合电子转移过程。第二类是长程效应，包括界面酸碱度梯度、电场分布、亲疏水性，这些效应则决定反应物和质子的浓度分布与传输效率。

在二氧化碳电还原反应中，团队揭示了电位驱动的表面活性剂动态组装机制，通过向电解质中添加阳离子表面活性剂，其在阴极电位下原位形成疏水动态组装层，有效富集二氧化碳并抑制竞争性析氢反应；进一步对比阳离子与阴离子表面活性剂的作用机制，发现阴离子表面活性剂可通过远程重构界面氢键网络，在高过电位下维持优异的选择性。针对氧气还原反应，团队利用强螯合剂或阴离子表面活性剂作为氢键网络调节剂，结合原位光谱与分子动力学模拟，发现这些物种可动态嵌入阳离子溶剂化层，破坏界面水氢键的长程连通性，从而抑制四电子路径，将反应导向两电子过氧化氢生成路径。面向炔醇等不饱和有机物的电催化半氢化反应，团队引入二甲基亚砜与水组成的共溶剂电解质，利用二甲基亚砜作为强氢键受体与界面水形成稳定复合物，降低水的活性和质子供给能力，从而精准调控表面活性氢覆盖度，有效抑制过度氢化副反应；同时，通过硫醇自组装单层或季铵盐修饰电极构建疏水界面，优先富集有机底物并排斥水，在糠醛等加氢反应中实现了目标产物的高选择性转化。

动态界面微环境调控策略的核心在于建立了“电解质组分、界面短程与长程作用、反应选择性”三者之间的精准关联，实现了从单一催化剂优化向“催化剂与电解质”全局匹配的范式创新。团队通过系列研究证实，基于这一原则设计的电催化体系在多种关键反应中均展现出优异的选择性与稳定性。相关研究成果为超越传统活性与选择性权衡、发展下一代电催化系统提供了全新的设计思路。团队同时指出，这一调控策略需基于反应体系进行针对性设计。例如，阳离子表面活性剂在适中电位下效果显著，但在过高过电位下可能因过量吸附而阻碍传质。阴离子添加剂虽能远程调控氢键网络，但其作用机制依赖于特定离子与水分子的相互作用强度，在不同电解质体系中需精细优化浓度与链长。孔道限域或聚合物涂层策略则需平衡传质效率与选择性调控效果。未来，团队将进一步基于动态界面微环境调控策略，结合机器学习辅助的高通量筛选与多尺度模拟，加速“结构、界面与性能”数据库的构建，推动从经验试错向理性设计的转变。同时，将调控范畴从催化剂表面拓展至膜电极组件与电化学反应器，推动电催化技术在可持续燃料合成、废弃物资源化利用及碳中和领域的工业应用。

该论文的第一作者为英国上市公司365化工学院葛旺鑫博士，通讯作者为李春忠教授和江宏亮教授。研究工作得到了国家自然科学基金、中国博士后科学基金和上海市科技重大专项等项目的资助。

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.accounts.6c00009